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Saúde Salve o Matheus

Câmara Municipal de Altamira se mobiliza para ajudar Matheus, jovem com Distrofia Muscular de Duchenne

Sensibilizados com a história do menino de 13 anos, vereadores declaram apoio, pedem mobilização da população e apelam ao governador Helder Barbalho e à vice-governadora Hanna Ghassan por ajuda no tratamento da doença rara.

19/03/2025 07h37 Atualizada há 1 mês
Por: Redação Xingu230
Câmara Municipal de Altamira se mobiliza para ajudar Matheus, jovem com Distrofia Muscular de Duchenne


Na última terça-feira, 18 de março, a sessão da Câmara Municipal de Altamira foi marcada por um momento de forte emoção e solidariedade. O jovem Matheus, de 13 anos, portador de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), participou da reunião e recebeu apoio dos vereadores e da presidência da Casa.

A iniciativa de apresentar Matheus ao Legislativo partiu do vereador Roni Heck, que destacou as dificuldades enfrentadas pelo garoto e sua família devido à doença rara e de alto custo para tratamento. Sensibilizado com a situação, o presidente da Câmara, Engenheiro Diogo, declarou seu compromisso não apenas como representante do Legislativo, mas também como empresário, se colocando à disposição para ajudar Matheus e sua família.

O apoio ao jovem foi imediato. O vereador Dr. Rodrigo ofereceu seu consultório médico para atendimento gratuito e reforçou a importância de um suporte contínuo à saúde do menino. Outros vereadores também se manifestaram favoráveis à causa, declarando seu comprometimento para buscar soluções que possam contribuir com a qualidade de vida de Matheus.

Diante da comoção geral, o presidente da Câmara interrompeu momentaneamente a sessão para reunir todos os vereadores e registrar o momento em uma foto com Matheus. Durante esse instante de união e compromisso, Engenheiro Diogo fez um apelo à população e pediu ajuda ao governador do Pará, Helder Barbalho, e à vice-governadora, Hanna Ghassan, para que se sensibilizem com a situação e viabilizem o acesso ao tratamento do jovem.

A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética degenerativa que compromete os músculos e exige acompanhamento médico especializado. Recentemente, a Anvisa aprovou no Brasil a terapia gênica Elevidys, que representa uma esperança para os pacientes. No entanto, o alto custo do tratamento, que pode ultrapassar R$ 18 milhões, torna o acesso extremamente difícil para a maioria das famílias.

A mobilização da Câmara Municipal de Altamira demonstra a importância da solidariedade e da atuação conjunta entre autoridades e sociedade civil para apoiar causas urgentes como essa. A esperança agora é que esse movimento ganhe ainda mais força e possibilite melhores condições para Matheus enfrentar a doença com dignidade e qualidade de vida.


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